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仪器编号: PLASMATRAX
仪器参数: [{"灵敏度（Mcps / mgL-1）":"In ≥ 30"},{"检出限(ngL-1)":"In ≤10"},{"分辨率(单位质量分辨率，amu)":"≤0.6"},{"仪器种类":"四极杆质谱"}]
生产厂家: 上海凯来实验设备有限公司
仪器介绍: PlasmaTrax-可配套市面所有常见型号的ICP-MS适用于ICP-OES光谱和ICP-MS质谱分析的全自动样品识别、全程追踪和样品引入系统plasmaTRAX 系统是一套高端的、全自动样品识别系统，通过使用二维码标签来追踪样品从最初的采样时间到最后分析出报告整个过程中各种详细信息。CX系列样品管和样品架? 专为plasmaTRAX 系统设计? 二维码被永久固定在瓶底? 易读取，100%无差错? 耐热和耐化学腐蚀? 有各种尺寸可供选择? 适用于CX系列条码样品架带条码的标准校正液瓶*带条码的标签贴可供选择，0.25“直径适用于大多数瓶带二维码的样品管和样品提供多种不同规格的样品架和样品管来确保可以适用于各种不同样品类型。图示的是21位架子和50mL管子。专利的同步条码读取手臂和样品探针确保样品在进样分析同时可以被准确识别。根据美国药典通则<232 <233使用二维码驱动ICP-MS质谱分析的注射解决方案摘要通过使用二维码，plasmaTRAX? 系统实现了美国药典通则<232<233的完全自动化。plasmaTRAX? 系统会计算元素的“目标限值”J并自动运行一下步骤：1）创建基于J的标准曲线；2）J加标样品；3）对所有的ICH（国际协调会议）元素执行完整的美国药典验证测试样品信息与TRAXID二维码永久关联，并且能够。与LIMS系统通信以实现样品追踪和生成报告。优势二维码追踪 - 分析之前和分析期间确认样品ID - 储存信息和导出到LIMS系统 - 样品制备和分析信息与样品管永久绑定 - 基于条码信息智能化执行美国药典的测试从单一J标准储备液自动校正每天多次重复相同测试自动在线J加标介绍plasmaTRAX二维码样品追踪系统是适用于美国药典通则<232 和<233的注射解决方案，通过使用ICP/ICP-MS对样品的制备、分析和校正过程来实现。使用带二维码的样品管来实现储存、引用和传输数据到LIMS（实验室信息管理系统），然后生成报告。2套独立的系统通过1个完整的软件包联系在一起：1） TRAXmass? 集成了用于记录样品质量的条码扫描器和关联样品类型、日样品量条码ID；2）TRAXsc? 是一个自动稀释平台，参照美国药典协议利用条码信息进行分析。根据药物的日剂量和USP-PDE（日允许暴露量）限值，plasmaTRAX自动稀释和制备未加标和J加标的注射方案。根据1）PDE、2）日剂量和3）样品稀释系数，在0.5J和1.5J的浓度下计算和建立独特、智能的校正曲线。最终结果表明，根据美国药典协议样品通过了验证，且符合性、检测能力、重复性、专一性、准确性和耐用性都由于标准。条码信息永久与结果关联，确保整个药典制备和分析过程中样品信息的完整性。美国药典USP章节<232规定了根据日允许暴露量(PDE,Table 2)和药品日剂量 (g/day)，得到每个元素的目标限值或浓度值(J 值)。而美国药典USP章节<233则概述了使用ICP/ICP-MS测试有毒金属元素的特定协议。在这里我们对ICHQ3D文件中列出的所有元素采用USP协议。

全自动样品识别追踪进样系统

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