你好
,欢迎来到试验技术专业知识服务系统
平台首页
中国工程院
中国工程科技知识中心
切换导航
首页
专题服务
认证认可
应急专栏
标准物质
仪器仪表
汽车
增材制造
专业工具服务
临界差在线计算
质控图在线生成
稳健统计
F检验
t检验
尧敦图
不确定度在线计算
资源服务
检测实验室服务能力查询
校准实验室服务能力查询
检测机构需求VS能力验证服务工具
实验室仪器对比查询
能力验证服务一览表和查询服务
优质检测机构Top10
试验人员能力查询
CSTM质量评价结果发布平台
数据分析可视化
试验方法对比
机构能力变化趋势分析
机构间技术能力对比
标准适用性对比
实验室综合能力评价
产品质量检测技术能力评价
行业资讯
登录 / 注册
医疗器械行业标准的制定 第2部分:工作指南
标准编号
YY/T 1000.2-2005
ICS分类号
综合、术语学、标准化、文献>>01.120标准化总则
发布单位
国家食品药品监督管理.
状态
现行
标准类别
行业标准
发布日期
2005-07-18
实施日期
2006-06-01
摘要
YY/T 1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定各阶段的工作指南。本部分适用于医疗器械行业标准的规定。 ?专业标准化技术委员会工作章程的要求; ?医疗器械行业标准实施评价和复审的要求; ?医疗器械行业标准制定工作中所形成的相关文件的要求; ?医疗器械行业标准制定的阶段划分、代码和程序要求。
相似标准
医疗器械行业标准的制定第1部分:阶段划分、代码和程序
(YY/T 1000.1-2005)
医疗器械标准化工作指南涉及安全要求的标准制定
(YY/T 1473-2016)
食品药品监管信息化基础术语 第3部分:医疗器械
(CFDAB/T 0102.3-2014)
医疗器械 质量管理体系 YY/T 0287-2003 应用指南
(YY/T 0595-2006)
医疗器械YY/T 0316应用指南
(YY/T 1437-2016)
医疗器械风险管理对医疗器械的应用
(YY/T 0316-2016)
组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南
(YY/T 1577-2017)
医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南
(YY/T 1512-2017)
组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南
(YY/T 1574-2017)
组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南
(YY/T 1575-2017)
×
我的收藏-提示信息
已有收藏
:
新增
: