你好
,欢迎来到试验技术专业知识服务系统
平台首页
中国工程院
中国工程科技知识中心
切换导航
首页
专题服务
认证认可
应急专栏
标准物质
仪器仪表
汽车
增材制造
专业工具服务
临界差在线计算
质控图在线生成
稳健统计
F检验
t检验
尧敦图
不确定度在线计算
资源服务
检测实验室服务能力查询
校准实验室服务能力查询
检测机构需求VS能力验证服务工具
实验室仪器对比查询
能力验证服务一览表和查询服务
优质检测机构Top10
试验人员能力查询
CSTM质量评价结果发布平台
数据分析可视化
试验方法对比
机构能力变化趋势分析
机构间技术能力对比
标准适用性对比
实验室综合能力评价
产品质量检测技术能力评价
行业资讯
登录 / 注册
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号
标准编号
GB/T 14232.2-2015
中图分类号
C31
ICS分类号
11.040.20
发布单位
国家药品监督管理局
状态
现行
标准类别
国家标准
发布日期
2015-12-10
实施日期
2016-09-01
摘要
GB14232的本部分给出的符号可用来表达用于血液采集过程和贮存的医疗器械某些信息。这些信息可以要求出示在器械上作为标签的一部分,或随器械提供。有些国家要求使用本国语言文字表述医疗器械的信息。这给制造商和使用者带来了一系列问题。 本部分规定的符号不替代现行国家法规的要求。 制造商们投入了大量的人力和财力来编制其标识,以便让不同语言的人都能看懂。随之带来的主要问题是,当一份标签或文件上包括多种语言时,在翻译、版式和条理性方面都存在许多问题。用户要找到相应语言也比较费时,且易引起不解。本部分的目的是通过使用国际间公认并给出确切含义的符号,来解决这些问题。 本部分主要预期作用是,为血液的采集、处理、贮存和运输的医疗器械制造商对其销售到不同语言的国家中医疗器械上进行标签。 本部分还可能有助于血液供应链不同阶段,如: ???血液采集器械(手工采或机采)的销售商或其他制造商的代理; ???血液中心和配送中心简化和确定其操作程序。 这些符号主要预期用于上述医疗器械,不用于其他治疗性产品。 本部分不规定符号的规格和颜色的要求,尽管这些规定的符号已专门设计成,当复制到血液处理和输血器械的标签上的可用空白处时能够清晰识别,且适合于在线印刷。 本部分规定的某些符号可能适用于其他医疗技术领域。
相似标准
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
(GB/T 29791.2-2013)
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂
(GB/T 29791.4-2013)
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器
(GB/T 29791.5-2013)
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器
(GB/T 29791.3-2013)
医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息
(YY/T 0802-2010)
最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
(GB/T 19633.1-2015)
医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
(GB/T 16886.18-2011)
自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
(YY/T 1454-2016)
医疗器械灭菌低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
(YY/T 1464-2016)
医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求
(GB/T 19974-2005)
×
我的收藏-提示信息
已有收藏
:
新增
: