你好
,欢迎来到试验技术专业知识服务系统
平台首页
中国工程院
中国工程科技知识中心
切换导航
首页
专题服务
认证认可
应急专栏
标准物质
仪器仪表
汽车
增材制造
专业工具服务
临界差在线计算
质控图在线生成
稳健统计
F检验
t检验
尧敦图
不确定度在线计算
资源服务
检测实验室服务能力查询
校准实验室服务能力查询
检测机构需求VS能力验证服务工具
实验室仪器对比查询
能力验证服务一览表和查询服务
优质检测机构Top10
试验人员能力查询
CSTM质量评价结果发布平台
数据分析可视化
试验方法对比
机构能力变化趋势分析
机构间技术能力对比
标准适用性对比
实验室综合能力评价
产品质量检测技术能力评价
行业资讯
登录 / 注册
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定
标准编号
GB/T 19973.1-2015
中图分类号
C47
ICS分类号
11.080.01
发布单位
国家药品监督管理局
状态
现行
标准类别
国家标准
发布日期
2015-12-10
实施日期
2016-09-01
相似标准
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的估计
(GB/T 19973.1-2005)
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
(GB/T 19973.2-2018)
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验
(GB/T 19973.2-2005)
医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
(GB/T 16886.20-2015)
医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求
(GB/T 19974-2005)
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
(GB/T 16886.7-2001)
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
(GB/T 16886.6-2015)
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
(GB/T 16886.13-2017)
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
(GB/T 16886.1-2011)
医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求
(GB/T 19974-2018)
×
我的收藏-提示信息
已有收藏
:
新增
: